Tevatrim 35 mg proronged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tevatrim 35 mg proronged - release tablets

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Триметазидин - 35 mg proronged - release tablets

Xiapex Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - колагеназа clostridium histolyticum - dupuytren contracture - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Лечение на възрастни мъже с болестта на Пейрони с осезаем плака и кривина деформация е не по-малко от 30 градуса в началото на лечението,.

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - ривароксабан - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - Антитромботични агенти - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

ACLOMAST България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

aclomast

industrial veterinaria, s.a. - Амоксицилин (тригидрат), Клоксациллин (натрий) - интрамамарна суспензия - 500 mg/10 ml; 500 mg/10 ml - кози, крави, овце

AINIL 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ainil 100 mg/ml

industrial veterinaria, s.a. - Кетопрофен - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, коне

GANADEXIL 5 % 50 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ganadexil 5 % 50 mg/ml

industrial veterinaria, s.a. – invesa - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - кучета, свине, телета

MAMISEC CLOXA 500 mg/10 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

mamisec cloxa 500 mg/10 g

industrial veterinaria, s.a. - Клоксациллин (бензатин) - интрамамарна суспензия - 500 mg/10 g - кози, крави, овце

PENBEX България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

penbex

industrial veterinaria, s.a. - Пеницилин g прокаин; Дигидрострептомицин сулфат; Бетаметазон ; Хлорфенирамин малеат; прокаина хидрохлорид - инжекционна суспензия - 200,000 iu/ml; 250 mg/ml; 0.5 mg/ml; 8 mg/ml; 15 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

PROMECTINE 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

promectine 10 mg/ml

industrial veterinaria, s.a. - ivermectin - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - говеда, свине

Porcilis ColiClos Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - Клостридии филтри тип c / чревна пръчица f4ab / f4ac Е. coli / чревна пръчица Ф5 / Ф6 Е. coli / чревна пръчица ЛТ - Имунологични - Прасета - За пасивна имунизация потомство чрез активна имунизация на свине майки и прасета за угояване за намаляване на смъртността и клинични признаци в рамките на първите дни от живота, причинени от факта, щамове escherichia coli, които изразяват адгезинов f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), Ф5 (k99) или f6 (987p) и причинени от clostridium филтри тип c.